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有权审查医疗器械广告的部门是谁

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医疗器械广告的审查机关是省、自治区、直辖市药品监督管理部门,负责本行政区域内的医疗器械广告审查工作。同时,县级以上工商行政管理部门也是医疗器械广告监督管理机关。在撰写医疗器械广告文案时,需要注重产品味觉、视觉的有效传达以及产品功用的准确表述,并严格遵守相关法规,杜绝虚假广告。此外,虚假广告的表现形式包括夸大失实、语言模糊、不公正和消息虚假等。常见的虚假广告包括在广告中对未达到国家质量标准的商品谎称达到国家质量标准、对未获奖或未达到某种获奖级别的商品谎称获奖或夸大获奖级别等。

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