作用和副作用怎么样 布洛芬注射液说明书

【药品名称】

通用名：布洛芬注射液

商品名：布洛芬注射液

【生产企业】

成都苑东药业有限公司

【成份】

本品主要成份为布洛芬，辅料为精氨酸、注射用水。

【作用与适应症】

用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。

用于成人发热的退热治疗。

【规格】

4ml：0.4g；

8ml：0.8g

【用法用量】

根据患者个体化治疗目标，在最短用药周期使用最低有效剂量。

根据患者对本品起始治疗的反应，剂量和用药频率应以患者个体化的需求进行调整，成人最大日剂量不超过3.2g，为减少肾脏不良反应风险，患者在用药前需补充足够水分。

配制说明：

本品在使用前必须稀释。

稀释后最终使用浓度不应超过4mg/mL，稀释溶液只为0.9%氯化钠注射液，不可采用葡萄糖注射液。

0.1g剂量：将本品1ml加入不少于100ml的稀释液中。

0.2g剂量：将本品2ml加入不少于100ml的稀释液中。

0.4g剂量：将本品4ml加入不少于100ml的稀释液中。

0.8g剂量：将本品8ml加入不少于200ml的稀释液中。

使用前应通过肉眼观察原溶液和稀释后溶液的悬浮微粒和变色情况，如发现乳光、不透明微粒、变色或其它外源性微粒，不得使用。

稀释后的注射液在室温条件（20～25℃）和室内光照条件下可保持24小时稳定。

成人镇痛：

0.4g～0.8g静脉滴注，根据需要可每6小时重复给药。输注时间应当不少于30分钟。最大日剂量3.2g。

成人发热：

0.4g静脉滴注，根据需要可每4～6小时重复给药0.4g或每4小时重复给药0.1～0.2g。输注时间应当不少于30分钟。最大日剂量3.2g。

【副作用与不良反应】

据国外文献报道

最常见的不良反应有恶心、肠胃胀气、呕吐、头痛、出血、头昏，以上不良反应的发生率>5%。

由于临床研究在不同的条件下进行，一种药品在临床试验中的不良反应发生率不能直接与另一种药品在临床试验中的不良反应发生率进行比较，可能无法反映实际观察到的发生率。

成人患者

国外的临床研究，共纳入560例患者（镇痛438例，发热122例）。在镇痛研究中，术中给予布洛芬注射液，剂量为0.4g或0.8g，每6小时一次，连续给药3天。发热研究中，给药剂量为0.1g、0.2g或0.4g，每4或6小时一次，连续给药3天。口服布洛芬最常见不良反应为胃肠道反应。

镇痛研究：

下表中列出的不良反应的发生率来源于国外的多中心、对照临床研究。这些研究在术后同时按需接受吗啡镇痛的患者中，以安慰剂为对照，评价了布洛芬注射液对术后镇痛的疗效。

发热研究：

发热研究在患有疟疾和其他多种原因发热的住院患者中开展。在患疟疾的发热住院患者中，至少观察到2例布洛芬注射液治疗患者发生包括腹痛和鼻塞的不良反应。

在发热住院患者（多种原因）中，所有治疗组观察到2例以上患者发生的不良反应均列入下表。

【禁忌】

已知对本品活性成分及任何辅料有超敏反应的患者（如过敏反应和严重皮肤反应）；

服用阿司匹林或其他包括其非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏样反应的患者，有报道该类患者对非甾体抗炎药产生严重的、有时致命性的过敏反应。

禁用于冠状动脉旁路搭桥术（CABG）围手术期治疗的患者。

有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

重度心力衰竭患者。

【注意事项】

1. 心血管血栓事件

数个使用选择性COX-2和非选择性非甾体抗炎药长达三年的临床试验显示增加严重心血管血栓事件，包括心肌梗塞和卒中，其可以是致命的。基于现有数据，不清楚是否所有非甾体抗炎药都有类似的心血管血栓事件风险。

无论患者是否具有已知心血管疾病或该疾病的危险因素，非甾体抗炎药引起的较基线增加的严重心血管血栓事件似乎是类似的。但是，由于升高的基线率，已知有心血管疾病或危险因素的患者发生极严重心血管事件的绝对发生率较高。

一些观察性研究发现，在治疗早期第一周出现严重心血管血栓事件风险增加，且与高剂量下心血管血栓事件风险增加一致。

为了使非甾体抗炎药治疗患者发生不良心血管事件潜在风险最小化，尽可能在最短治疗时间内使用最低有效剂量。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应该在整个治疗周期对此类事件保持警惕。

应告知患者严重心血管事件的症状以及一旦发生应采取的措施。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状和体征发生后应该马上寻求医生帮助。

还没有一致的证据表明，同时使用阿司匹林可以减轻使用非甾体抗炎药相关的严重心血管血栓事件增加的风险。阿司匹林和非甾体抗炎药如布洛芬合并用药，会增加严重胃肠道事件风险。

冠状动脉旁路搭桥术（CABG）手术后

在两项大型、对照临床研究中，患者进行CABG术后10～14天内，使用选择性COX-2非甾体抗炎药进行镇痛治疗，发现心肌梗死和卒中的发生率增加，非甾体抗炎药禁用于CABG围手术期。

心肌梗塞后患者

在丹麦登记进行的观察性研究表明，心肌梗塞后接受非甾体抗炎药治疗的患者，从治疗后的第一周起，发生再梗塞、心血管相关死亡和全因死亡率的风险增加。

在同一队列研究中，非甾体抗炎药治疗的患者，心肌梗塞后第一年的死亡率是20/100患者年，而未使用非甾体抗炎药的患者死亡率仅为12/100患者年。尽管心肌梗塞一年后的绝对死亡率下降，使用非甾体抗炎药的患者中死亡相对风险的增加一直持续至少4年。

近期发生心肌梗塞患者避免使用本品，除非预期获益大于心血管血栓事件复发的风险。如果布洛芬注射液用于近期发生心肌梗塞患者，监测患者心肌缺血症状。

2. 胃肠道出血，溃疡和穿孔

非甾体抗炎药（包括布洛芬）引起严重胃肠道不良事件，包括炎症、出血、溃疡、食管穿孔、胃穿孔、大肠或小肠穿孔，可能是致命的。

这些不良事件可发生在使用非甾体抗炎药治疗的任何时候，伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。

在接受非甾体抗炎药治疗发生严重上消化道不良事件的患者中，只有五分之一的患者有症状。接受非甾体抗炎药治疗3～6个月的患者中，由此引发的上消化道溃疡、严重出血或穿孔的发生率约为1%；接受非甾体抗炎治疗1年的患者，由此引发的上消化道溃疡、严重出血或穿孔的发生率约为2%～4%。然而，即使是短期的治疗也不是没有风险。

胃肠道出血，溃疡和穿孔的危险因素

既往有溃疡和/或消化道出血病史的患者使用非甾体抗炎药出现消化道出血的风险比无这些危险因素的患者高10倍。

其它增加使用非甾体抗炎药患者消化道出血风险的因素包括较长期使用非甾体抗炎药治疗，合并使用口服皮质类固醇药、阿司匹林、抗凝剂、或选择性血清素再吸收抑制剂，吸烟，饮酒，老年、健康状况不佳。多数上市后报道的致命的胃肠道事件发生在老年或虚弱的患者。此外，晚期肝病和/或凝血障碍患者胃肠道出血风险增加。

非甾体抗炎药治疗患者的胃肠道风险最小化策略

在最短时间内使用最低有效剂量；

避免同时使用一种以上非甾体抗炎药；

较高风险患者避免使用，除非预期获益大于出血风险的增加。该类患者，以及活动性消化道出血患者，应考虑非甾体抗炎药以外的替代疗法；

非甾体抗炎药治疗期间，对胃肠道溃疡和出血的体征和症状保持警觉；

如果怀疑发生严重胃肠道不良事件，立即启动评估和治疗，停止使用本品直至排除严重的胃肠道不良事件；

在合并使用低剂量阿司匹林预防心脏疾病的情况下，密切监视患者胃肠道出血证据。

3. 肝毒性

在接受非甾体抗炎药治疗的临床研究报道中，大约有1%的患者ALT或AST值升高（高于正常值上限3倍或以上）。此外，已有报道罕见的、有时致命的严重肝脏损伤病例，包括暴发性肝炎，肝坏死和肝衰竭。

高达15%非甾体抗炎药，包括布洛芬治疗的患者出现ALT或AST值升高（小于正常值上限的三倍）。告知患者肝毒性的警示体征和症状（如恶心，疲劳，嗜睡，腹泻，瘙痒，黄疸，右上腹压痛和流感样症状。如果出现符合肝病的临床体征和症状，或发生系统性表征（如嗜酸性粒细胞增多，皮疹），则应立即停止使用本品，并进行临床评价。

4. 高血压

非甾体抗炎药，包括布洛芬注射液，可导致新发高血压或使已有的高血压恶化，任一情况都可能导致心血管事件发生率增加。服用血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，噻嗪类利尿剂或髓袢利尿剂的患者使用非甾体抗炎药可能会影响这些降压药物的疗效。

高血压患者在非甾体抗炎药治疗起始和整个治疗周期需监测血压。

5. 心力衰竭和水肿

随机对照试验荟萃分析表明，与安慰剂治疗的患者相比，接受选择性COX-2治疗的患者和非选择性非甾体抗炎药治疗的患者心衰住院增加约2倍。在丹麦登记进行的心力衰竭研究中，非甾体抗炎药增加患者心肌梗塞，心衰住院和死亡的风险。

此外，观察到非甾体抗炎药治疗的一些患者出现液体潴留和水肿。使用布洛芬可能减弱多种治疗药物[如利尿剂，血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂或血管紧张素受体阻断剂（ARBs）]的心血管治疗作用。

严重心力衰竭患者应避免使用布洛芬注射液，除非预期获益远大于心力衰竭恶化的风险。如必须使用，需密切监测患者心力衰竭恶化体征。

6. 肾毒性和高钾血症

肾毒性

长期服用非甾体抗炎药可导致肾乳头坏死和其它肾损伤。

肾毒性还见于肾脏前列腺素代偿性维持肾脏灌注的患者，在这类患者中，使用非甾体抗炎药可能导致前列腺素合成剂量依赖性减少，还导致肾血流量的剂量依赖性减少，这可明显促进肾脏失代偿。

该反应的最高危人群包括那些伴有肾功能损伤，脱水，血容量不足，心衰，肝功能不全，正在服用利尿剂和ACE抑制剂或ARBs的患者，以及老年人。停止非甾体抗炎药治疗后通常可以恢复到治疗前状态。

暂无在晚期肾病患者中使用本品进行的对照试验。布洛芬注射液引起的肾脏作用可能加速肾病患者肾功能障碍进展。

使用布洛芬注射液前需纠正脱水或低血容量患者容量状态。肾脏或肝脏损伤患者、心力衰竭患者、脱水或血容量不足的患者需在使用布洛芬注射液期间监测肾功能。避免在晚期肾脏疾病患者中使用本品，除非预期获益远大于肾功能恶化风险。如必需使用，需密切监测患者肾功能恶化体征。

高钾血症

已有报道患者使用非甾体抗炎药出现血清钾浓度升高，包括高钾血症，甚至在部分没有肾损伤的患者中也有出现。在肾功能正常的患者中，该效应归因于低肾素低醛固酮状态。

7. 过敏反应

布洛芬在有或没有已知对布洛芬超敏的患者和阿司匹林敏感性哮喘患者中可引起过敏反应。

一旦发生过敏反应，需急诊治疗。

8. 阿司匹林敏感性哮喘恶化

哮喘患者亚群可能有阿司匹林敏感性哮喘，包括慢性鼻窦炎伴鼻息肉，严重的潜在致命性支气管痉挛，和/或阿司匹林和其它非甾体抗炎药不耐受。

因为在这种阿司匹林敏感性患者中，已报道阿司匹林和其它非甾体抗炎药之间有交叉反应，布洛芬注射液禁用于这类阿司匹林敏感性患者。当布洛芬注射液用于哮喘患者（没有已知的阿司匹林敏感性），需严格监控患者哮喘体征和症状变化。

9. 严重皮肤反应

非甾体抗炎药包括布洛芬能引起严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎，Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN），可能会致命。这些严重事件可在没有任何征兆的情况下发生，应告知患者严重皮肤反应的体征和症状，在第一次出现皮肤皮疹或其它的过敏反应体征时，应停用本品。本品禁用于先前对非甾体抗炎药发生过严重皮肤反应的患者。

10. 胎儿动脉导管早闭

布洛芬可引起胎儿动脉导管早闭，妊娠大于等于30周的孕妇避免使用非甾体抗炎药，包括布洛芬注射液。

11. 血液学毒性

非甾体抗炎药治疗患者出现过贫血，这可能是由于隐血或明显的胃肠道失血、液体潴留、或是由于尚未完全了解的对红细胞生成的影响。如患者使用布洛芬注射液出现任何贫血的体征或症状，监测血红蛋白和红细胞压积。

非甾体抗炎药，包括布洛芬注射液，可能增加出血事件的风险。合并其-它及病变（如凝血障碍），或同时使用华法林、其它抗凝血剂、抗血小板药物（如阿司匹林）、5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）等状况可能增加该风险，应监测这些患者出血体征。

布洛芬注射液使用前必须稀释，输注未经稀释的药物能引起溶血反应。

12. 掩盖炎症和发热的症状

布洛芬注射液在减轻炎症和发热方面的药理活性，可削弱感染检测中诊断标志的效用。

13. 实验室监测

由于严重的胃肠道出血，肝毒性和肾损伤可能在没有预警症状或征兆的情况下发生，因此长期使用非甾体抗炎药治疗的患者需考虑定期监测血常规（CBC）和生化指标。

14. 眼科影响

已报道口服布洛芬出现视觉模糊或视力减退、盲点以及色视觉变化。如果患者出现上述主诉，则应立即停止使用布洛芬注射液，患者转诊进行眼科检查，包括中心视野和辨色测试。

15. 无菌性脑膜炎

在口服布洛芬的治疗中，曾观察到伴随发热和昏迷的无菌性脑膜炎。虽然此类问题在系统性红斑狼疮和相关结缔组织疾病患者中发生概率较大，但在无任何潜在慢性疾病者中也有过相关报道。若接受布洛芬治疗的患者中发现脑膜炎的症状或体征，应考虑该症状或体征是否与布洛芬治疗相关。

【药物相互作用】

【包装】

中硼硅玻璃安瓿

4ml：0.4g，4支/盒；

8ml：0.8g，4支/盒。

【药物分类】

其它镇痛解热药