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术后早期炎性肠梗阻治疗及护理观察

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实用中医药杂志 2010年8月 第26卷8期(总第211期) JOURNAL oF PRACTICAL TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 2010 V01.26 No.8 术后早期炎性肠梗阻治疗及护理观察 王芳兰 (广西北海市第二人民医院广西北海536000) [中图分类号]R656.1 [文献标识码]B[文章编号]1004—2814(2010)08—552—02 [摘要] 目的:观察早期炎性肠梗阻的治疗护理效果。方法:对照组32例采取西医保守疗法,观察组32例采用中 药介入配合西医保守疗法,两组均行舒适护理。结果:总有效率观察组93.75%,对照组68.75%,两组比较有显著性差异 (P<0.05)。观察组腹痛、腹胀时间、住院时间均较对照组缩短(P<0.05)。结论:中西医结合治疗术后早期炎性肠梗阻 优于单纯西医保守治疗。 [关键词]早期炎性肠梗阻;中药;西药护理;对照观察 术后早期炎性肠梗阻是外科手术术后的严重并发症, 等情况应报告医生及时处理,防止肠穿孔。 其发生原因主要是由于术中肠管分离过程中广泛粘连和 肠管暴露时间过长,导致腹腔内无菌性炎性介质的残 留 j。近年来,我们对早期炎性肠梗阻采用中药介入配合 西医保守治疗并加强护理,取得良好效果,现报告如下。 1 临床资料 4疗效标准 共64例,均为2005年2月~2008年l2月在我院腹部 手术后早期炎性肠梗阻患者,随机分为观察组和对照组各 32例。观察组男21例,女1l例;年龄19~8O岁,平均47.5 岁;疝修补术7例,胆囊摘除术7例,阑尾切除术9例,直肠 癌切除术3例,肝外伤修补术l例,脾切除术1例,肾结石 手术3例,外伤性肠破裂修补术1例。对照组男19例,女 l3例;年龄19~81岁,平均45.3岁;疝修补术8例,胆囊摘 除术7例,阑尾切除术8例,直肠癌切除术3例,肾结石手 术4例,外伤性肠破裂修补术2例。 均为腹部手术后l~3周,出现腹痛、腹胀、呕吐及肛门 停止排气排便,腹部可见肠形或蠕动波,听诊肠鸣音和气 过水声。排除麻痹性肠梗阻、机械性肠梗阻包括肠扭转、 肠套叠、内疝及吻合口狭窄、肠坏死,以及其他急腹症。 2治疗方法 参照《实用中西医结合诊断学》 。临床治愈:临床症 状消失,无恶心呕吐、腹痛、腹胀,有排气、排便,x线腹部摄 片检查无异常发现,肠腔内无积气、积液。有效:临床症状 缓解,x线腹部摄片检查肠腔内仍有气液平面。无效:临床 症状无改善并加重,或出现腹膜刺激征,x线腹部摄片检查 征象较治疗前无变化。 5治疗结果 两组疗效见表1。 表1两组疗效比较剜(%) 注:与对照组比较.△P<0 05。 两组症状缓解及住院时间见表2。 袁2两组症状缓解及住院时闯比较(d.j±,) 两组均禁食,放置胃管持续胃肠减压。建立静脉营养 支持,并通过全静脉营养来补充患者的能量,维持水电解 质平衡。合理应用抗生素。观察组于术后排气当天加用 中药胃管注入。用大承气汤加减(大黄15g、芒硝3g、枳实 lOg、厚朴10g、桃仁10g、红花5g、延胡索15g),水煎取汁 l00—150mL,药液温度为39clC~41℃。患者左侧卧位,放 平床头,将药液从胃管注入,闭管1~2h,每天2次,5~7天 为一疗程。 3护理方法 心理护理。手术后出现早期肠炎,患者认为是病情恶 化,多有不同程度的焦虑、忧伤、悲观、绝望的心理。因此, 应以亲切和蔼的态度关心体贴患者,主动与其进行沟通, 了解其心理状况,进行宣教指导,以解除恐惧,同时介绍成 功病例,以树立战胜疾病的信心。 病情观察。观察患者的生命体征,腹胀、腹痛的变化。 如出现剧烈的腹胀、腹痛、面色苍白、心率增快、血压下降 6讨论 术后早期炎性肠梗阻(EPISBO)是指发生在腹部手术 后早期的炎性肠梗阻,多发生于手术后1~3周 。由于 大多是腹腔内广泛炎症导致的炎性肠梗阻,如强行分离势 必造成多处肠破裂,增加术后肠瘘的危险。因此,大多数 学者倾向于先行保守治疗 。 中医认为,本病是由于脏腑功能失调、肠道阻塞不通、 气机不利、气血瘀滞而发 J。大承气汤能显著增加肠道蠕 动,增加肠血流,改善肠管血运状态。采取胃管注入,通过 胃黏膜吸收药液,使肠抑制运动得到缓解。在中药灌注 时,要向患者讲明中药灌注的目的和意义,以取得理解和 配合。在细致的护理基础上,加用大承气汤胃管注入,能 有效缓解病情,促进康复。 [参考文献] [1]Mark EB,Small Bowe1.Sabiston Textbook of Surgery[M]. 18th.Philadephia:W.B Saunders,2008.1041. [收稿13期]2010—06—04 ・552・ 实用中医药杂志 2010年8月 第26卷8期(总第211期) JOURNAL OF PRACTICAL TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 2010 Vo1.26 No.8 [2]张晓军.实用中西医结合诊断学[M].北京:中国医药 科技出版社,1993.1272. 用外科杂志,2002,20(8):456—458. [5]赵园,彭金军,韩红军.中西医结合治疗粘连性肠梗65 [3]徐少明.术后肠梗阻的术式选择[J].中国实用外科学 杂志,2003,23(8):505. 例疗效观察[J].中国中西医结合外科杂志,1999,5 (1):53—54. [4]朱维铭,李宁.术后早期炎性肠梗阻的诊治[J].中国实 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例观察 陆景峰 (江苏省张家港市第一人民医院肿瘤科,江苏张家港215600) [中图分类号]R734.2[文献标识码]B[文章编号]1004—2814(2010)08—553—01 [摘要] 目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:对照组36例采用NP方案常 规化疗,治疗组在与对照组治疗相同基础上加艾迪注射液静脉滴注。结果:近期疗效治疗组总有效率33.3%、对照组 30.6%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。化疗后白细胞减少、恶心和呕吐反应发生率治疗组低于对照组(P<0.05)。 生活质量改善率治疗组77.8%、对照组47.2%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期 非小细胞肺癌有较好的临床疗效。 [关键词] 非小细胞肺癌;化疗;艾迪注射液;对照治疗观察 2008年l1月~2009年9月,我们用艾迪注射液配合 例,总有效率30.6%。两组总有效率比较无显著性差异(P 化疗治疗晚期非小细胞肺癌72例,取得较好疗效,现报告 >0.05)。 如下。 毒副反应:治疗组白细胞减少Ⅲ+Ⅳ度共5例,发生 1 临床资料 率13.9%;恶心、呕吐反应Ⅲ+Ⅳ度共4例,发生率 共72例,均为我院住院患者,随机分为两组。治疗组 l1.1%。对照组白细胞减少Ⅲ+Ⅳ度共l6例,发生率 36例,男21例,女15例;年龄38~76岁,平均56岁;腺癌44.4%;恶心、呕吐反应Ⅲ+Ⅳ度共11例,发生率30.6%。 l6例,鳞癌20例。对照组36例,男20例,女l6例;年龄 40—75岁,平均54岁;腺癌l7例,鳞癌19例。确诊为ⅢB Ⅳ期,有可测量肿瘤病灶。预计生存期大于3个月,全身 状况KamofskyI>60分。两组性别、年龄及疾病情况等比较 无显著性差异(P>O.05),具有可比性。 一两组发生率比较均有显著性差异(P<0.05)。 生活质量评分:治疗组Karnofsky评分显著改善18例,改 善10例,稳定6例,下降2例,改善率77.8%。对照组显著改 善l0例,改善7例,稳定1l例,下降8例,改善率47.2%。两组 生活质量改善率比较有显著性差异(JP<0.05)。 5讨论 2治疗方法 对照组采用NP化疗方案,即国产长春瑞滨(NVB) 25mg/'m2+0.9%生理盐水lOOmL静脉滴注dl、d8,顺铂 (DDP)25mg,/m +0.9%生理盐水500mL静脉滴注d1~ d3。21d为一周期,完成3个周期后评价疗效。 治疗组在与对照组治疗相同的基础上给予艾迪注射 液50mL+0.9%生理盐水400mL静脉滴注d1~dl0。 两组化疗期间常规使用格拉司琼止吐,予粒细胞集落 刺激因子升高白细胞。 3疗效标准 根据WHO抗癌药近期疗效的评价标准分为完全缓解 (cn)、部分缓解(PR)、无变化(NC)和进展(PD),有效为 CR+PR。生活质量评价采用Kamofsky评分,治疗后增加 20分以上为显著改善,增加l0分为改善,无增加为稳定, 减少1O分或以下为下降,显著改善加改善为改善率。毒副 反应按WHO规定的0一Ⅳ度进行评价。 4治疗结果 艾迪注射液是由人参、黄芪、刺五加、斑蝥等提取而 成,其既有杀灭和抑制肿瘤细胞作用,又能提高机体免疫 功能” 。人参提取物含有多种人参皂甙和多糖,能增强机 体免疫力,并有提升白细胞的作用。黄芪含有多种黄芪多 糖,具有补气、扶正和排毒作用。刺五加具有人参、黄芪类 似的免疫增强及抗肿瘤作用。斑蝥含有斑蝥毒素,具有抗 癌而不产生骨髓抑制的特点,能促进骨髓血干细胞向粒单 核细胞分化而使白细胞增加 J。用艾迪注射液联合化疗 治疗晚期非小细胞肺癌的治疗组,近期疗效与单用化疗的 对照组比较无明显差异,但治疗组因化疗所致自细胞减 少、恶心和呕吐的毒副作用低于对照组,生活质量改善率 也明显高于对照组,表明用艾迪注射液配合化疗能较有效 地控制肿瘤,并可减轻化疗引起的毒副作用、改善患者的 生活质量。 [参考文献] [1]李佩文.中医药对维护肿瘤患者生活质量的作用[J]. 中华肿瘤杂志,2002,24(2):203。 [2]刘晓兰,陈家旭,刘燕,等.去甲斑螫素诱导HL60细胞 凋亡的研究[J].北京中医大学学报,2002,23(4):35— 37. 近期疗效:治疗组CR0例,PRI2例,NC21例,PD3例, 总有效率33.3%。对照组CR0例,PR11例,NC17例,PD8 [收稿日期]2010—03—17 ・553・ 

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