image_j中文使用方法

step 1.首先打开软件后，开启图档

ImageJ这套软件可以自动帮你你计算细胞数，也可以定量分析DNA电泳或是Western blot条带。

step 1.首先打开软件后，开启图档

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step 2.请先做校正，选择Analyze底下的Calibrate选项，再选择校正的模式，使用Uncalibrate OD，再按ok

按下ok之后会出现校正的图形

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Step 3.在要分析的第一条(first lane)加上一个长型框(工具列第一个选项)，再按下Analyze/Gels/select first Lane快速键(Ctr+1)，此时框架中会出现一个号码1，之后可以移动框架到第二个lane再选择Analyze/Gels/select second Lane快速键(Ctr+2)，当然可以一直加下去，最后按Analyze/Gels/plot Lanes快速键(Ctr +3)。

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Step 4.分析以后会出现图型表示你刚选择的框内的影像强度，此时可以看到有几个比较高的区段，就是我们想定量的band，使用直线工具(工具列第五个选项)先将图形中高点为有band的区域和没有band的区域分开再，使用魔术棒工具(工具列第八个选项)点选要分析的区域。

Step 5.当我们点选分析时，在result的对话视窗会出现分析的数据，依序点选就会出现每个band的值。

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注：当我们选择分析的条带也可以是横向选取，就可以只比较相同大小的DNA的含量，同样也可以应用在western blot或其它类似实验条带的分析上。

使用ImageJ 分析图像中的颗粒数

[NanoUnion.Net] 原创教程，转载请保留此行

1，到本站资料下载-实用小工具栏目下载 ImageJ 并安装。 2，打开ImageJ并打开要分析的图片。请看演示图片。

3，把图像二值话或者设定阈值。选择 Image - Adjust - Threshold...

根据提示设定你需要的阈值。这一步非常重要，关系到结果的正确性。设定阈值的标准就是把是颗粒的地方都突出出来。示例中颗粒都被染成了红色。

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4，菜单 Analyze - Anelyze particles... 自动统计结果。示例图片中有2个1像素的点都被统计出来了。结果非常准确。

使用ImageJ 分析图像中的颗粒数

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1，到本站资料下载-实用小工具栏目下载 ImageJ 并安装。 2，打开ImageJ并打开要分析的图片。请看演示图片。

3，把图像二值话或者设定阈值。选择 Image - Adjust - Threshold...

#1

根据提示设定你需要的阈值。这一步非常重要，关系到结果的正确性。设定阈值的标准就是把是颗粒的地方都突出出来。示例中颗粒都被染成了红色。

4，菜单 Analyze - Anelyze particles... 自动统计结果。示例图片中有2个1像素的点都被统计出来了。结果非常准确。

ImageJ 功能强大，其他功能请自学或者听下回分解！再见~~~ 附件:

particle.JPG (9.26 KB)

adjust.JPG (26.63 KB)

ImageJ 功能强大，其他功能请自学或者听下回分解！再见~~~

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adjust2.JPG (22.57 KB)

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2007/4/6 21:53

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生物医学影像分析软件--ImageJ计算细胞数

www.ggene.cn 2009年04月21日 22时21分52秒 来源：未知 浏览： 522次

相信许多朋友也许也在找一种影像软体，可以自动帮你计算细胞数，比方说常常用使用4'-6-Diamidino-2-phenylindole (DAPI)，或是用其它的抗体在做免疫染色(Immunohistochemistry Staining)，要如何把影像的资讯数量化呢?最常用的就是计算染色的细胞数。那有没有软体可以自动帮你算细胞数呢?大概在90年中就有人在做这种影像分析，在2000年左右也有不少文章介绍各实验室自己开发的软体，也免费的提供下载。最近由猪排饭同学介绍一套软体ImageJ，是由National Institutes of Health (NIH)所开发免费且跨平台(windows、Mac、Linux都可用)的影像分析软体，试用一下觉得相当好用。请参考以下之教学：

step 1. 下载安装ImageJ软体: http://rsbweb.nih.gov/ij/download.html 或ImageJ下载

http://ggene.cn/html/protocol/ruanjianjiaocheng/2009/0421/284.html

请依据不同作业系统选择适合的版本

step 2. 打开软体，再开启要分析的图片(File->Open)。

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step 3.

设定分析影像的阈值(Image->Adjust->Threshold,或快捷键Ctr+Shift+T)

step 4.调整阈值再按set决定。

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step 5.

选择analyze particle(Analyze->Analyze particle) 并且记得要选择summarize，才会有分析的结果。

step 6.

分析结果，可以看到原图像的视窗会出现电脑判读的数据，summary会显示个数及分析影像的区域大小

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