类质同像的研究与意义

类质同像的历史由来：

类质同象的原始概念曾由德国化学家E.米切利希于1819年提出，他发现某些晶体对之间，如KH2PO4与KH2AsO4，KH2PO4与KH2AsO4之间，具有十分相似的晶形和化学式，仅在组成元素上有些差异﹐于是就把这一现象称为isomorphism，意即同形性。这一概念一直沿用到20世纪上半叶。挪威晶体化学家和地球化学家戈尔德施密特，V.M.从晶体化学的角度出发，将具有相同晶体结构的物质统称之为类质同象。但他同时又提出，如果不同物质间不仅具有相同的晶体结构，且能相互混溶形成均一的混合晶体的，则称为狭义的类质同象。后一观点与公认的类质同象概念基本相当。

一.类质同像的概念：

矿物的化学成分在一定的程度是可以变化的。这主要由于两个方面的原因，一种的晶体结构中质点的取代，即类质同像；另一种是外来物质的机械混入，即含有不进入晶格的包体。在实际工作中，这两者在某些情况下并不总是很容易确切区分的，有时需要作很细致的工作。如早些时候一般认为铌、钽在锡石（SnO2）中都是作为类质同像混入物代换锡石的，但最近经电子探针的分析，它们在很多情况下是作为包体而存在的。

所谓类质同像，是指在晶体结构中部分质点为他种质点所代换，只引起晶格常数不大的变化，而晶体结构保持不变的现象。

如果成分可变的化合物, 这种化合物成分不是固定的，而是在一定范围内或以任一比例发生变化。这种化合物主要是由类质同像引起的。所谓类质同像是指在结晶格架中，性质相近的离子可以互相顶替的现象。互相顶替的条件是：离子半径相差不大，离子电荷符号相同，电价相同。例如镁橄榄石Mg2［SiO4］，由于Mg2+和Fe2+都是二价阳离子，因此其中的Mg2+经常可以被Fe2+所置换，但并不破坏其结晶格架。这样，就使在纯Mg2［SiO4］和纯Fe2［SiO4］之间，出现含Fe2［SiO4］百分比不同的过渡类型。

类质同像中离子置换又有两种情况：一是互相置换的离子电价相等，如Mg2+，Fe2+，Ni2+，Zn2+，Mn2+等或者Fe3+，Cr3+，Al3+等，称为等价类质同像。一是几种离子同时置换，置换的离子电价各异，但置换后的总电价必须相等。如斜长石是钠长石NaAlSi3O8和钙长石CaAl2Si2O8的类质同像系列，其置换方式是一面Na+和Ca2+互相置换，一面Si4+和Al3+互相置换，置换结果是总电价保持不变。

有的组分是在一定限度内进行离子置换，称为不完全类质同像。如闪锌矿ZnS中的Zn2+可以被Fe2+所置换，但一般不超过20％。有的没有一定，即两种组分可以以任何比例进行离子置换，形成一个连续的类质同像系列，称为完全类质同像。如NaAlSi3O8和CaAl2Si2O8即可形成完全类质同像系列。这种系列，一般是根据两种组分的百分比而划分出不同的矿物亚种。

类质同像是矿物中一个非常普遍的现象，是形成矿物中杂质的主要原因之

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一，也是许多稀散元素在矿物中存在的主要形式。

二.类质同像的形成条件:

1、产生类质同像的内部条件：产生类质同像替代的主要内部条件为离子（原子）本身的性质，如两者的半径、电价关系，离子类型等。

（1）原子和离子半径 ：相互取代的原子或离子，其半径应当相近。戈德施米特(V.M.Goldschmidt)和格瑞姆(H.G.Grimm)指出：当两种质点（原子、离子或分子）的半径差不超过较小质点的15%时，就可以在晶体结构中相互代替。索波列夫(B.C.Coboneb)指出：在电价和离子类型相同的情况下，离子在晶体结构中的类质同像代替能力随着半径差别的增大而减小。若以r1和r2分别代表较大和较小的离子的半径，则：

1）当(r1-r2)/r2<10—15%时，一般形成完全的类质同像替代；

2）当(r1-r2)/r2在10%到20—25%的范围时，在高温下形成完全类质同像，温度下降时，固溶体发生离溶；

3）当(r1-r2)/r2>25—40%时，即使在高温下也只能形成不完全的类质同像，而在低温下则不能形成类质同像。

在异价类质同像的情况下，类质同像代替的能力主要取决于电荷的平衡，而离子半径的大小退居于次要地位。因此对于异价类质同像替代，离子半径的不起决定性的作用。如在斜长石中，Al3+可替代Si4+，而(rAl3+-rSi4+)/rSi4+值(=(0.039-0.026)/0.026)却高达50%。

在元素周期表中，从左上方到右下方的对角线方向，离子半径相近；一般右下

方的高价离子易代替其左上方的低价离子，从而形成离子对角线法则。 （2）总电价平衡 :在类质同像的代替中，必须保持总电价的平衡。在使总电价平衡的前提下，类质同像的代替可以有不同的方式。 ①简单的代替: 如Mg[CO3]—Fe[CO3]中的Mg2+和Fe2+的代替。 ②成对的代替: 可以是异价阳离子之间成对的代替，如在斜长石Na[AlSi3O8]—Ca[Al2Si2O8]系列中Na++Si4+→Ca2++Al3+，或如在磷灰石

(Ca2+,Ce3+,Na+)5[PO4]3F中的Ce3++Na+→2Ca2+；也可以异价阳、阴离子相配合成对地代替，如在独居石(Ce,La,Th,Ca)[(P,Si,S)O4]中

(Ce,La)3++[PO4]3-,Th4++[SiO4]4-和Ca2++[SO4]2-之间的代替。

③不等量的代替: 可以是以较少的高价阳离子代替较多的低价阳离子，如在云母中Mg2+、Al3+间以2Al3+→3Mg2+方式代替；也可以是较多的低价阳离子代替较少的高价阳离子，如同样在云母中，也可以3Mg2+→2Al3+的方式进行代替；亦可是带有附加离子的代替，如在萤石(CaF2)中可出现Ca2+→Y3++F-方式的代

替，又如在绿柱石Be3Al2[Si6O18]中有Li++Cs+→Be2+式的代替。 (3) 离子类型和化学健： 惰性气体型离子在化合物中一般为离子键结合，它们常见于卤化物、氧化物和含氧盐中；而铜型离子在化合物中以共价键结合为主,它们常见于硫化物中。离子类型不同，化学键不同，则它们之间的类质同像代替就不易实现。如六次配位的Ca2+和Hg2+的半径分别为0.100和0.102nm，电价

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相同，半径相近，但是由于离子类型不同，所以它们之间一般不出现类质同像替代。与此相反，Al3+和Si4+均为惰性气体离子，它们的半径差值比

[(rAl3+-rSi4+)/rSi4+=(0.039-0.026)/0.026=50%]很大；但在斜长石中它们状态相似，均与O形成半离子键半共价键的结合，且Si—O和Al—O间距分别为0.161和0.176nm，两者较为接近，从而使Al可以代替Si（四面体配位）。同样的原因，由于铝在低温形成的铝土矿中呈三价状态，所以可以被易行成三价Ga状态的镓所代替,所以可以被Ga3+状态的镓所代替。

2、影响类质同像的外部条件：温度、压力、组份浓度等都会影响类质同像的外产生。

温度:温度增高有利于类质同像的产生，而温度降低则将类质同像的范围并促使离溶。（类质同像混晶发生分解，即固溶体离溶）。如在高温下碱性长石中的K、Na可以相互成类质同像替代形成（K、Na）[AlSiO3]或（Na,K）[AlSi3O8]，温度降低则发生离溶形成钾长石K[AlSi3O8]和钠长石Na[AlSi3O8]两物相组成的条纹长石。又如黄铜矿CuFeS2和黝锡矿Cu2FeSnS2，它们在500°C以上形成类质同像混合晶体，低于500°C则发生离溶。赤铁矿Fe2O3与钛铁矿FeTiO3的固溶体在低于675°C发生离溶；镍黄铁矿(Fe9Ni)9S8与磁黄铁矿Fe1-xS的固溶体在低于450—420°C离溶。一般来说，低温条件下形成的矿物成分比较纯净。 压力:一般来说，压力的增大将类质同像代替的范围并促使其离溶。但这一问题尚待进一步的研究。

组分浓度:一种矿物晶体，其组成组分间有一定的量比。当它从熔体或溶液中结晶时，介质中各该组分若不能与上述量比相适应，即某种组分不足时，则将有与之类似的组分以类质同像的方式混入晶格加以补偿。例如磷灰石的化学式位Ca5[PO5]3F，从岩浆熔体中形成磷灰石要求熔体中的CaO和P2O5等的浓度符合一定的比例，若P2O5浓度较大，而CaO的浓度相对不足，则Sr、Ce等元素就可以类质同像的方式补偿、替代Ca进入磷灰石的晶格，因而磷灰石中常可聚集相当数量的稀有分散元素。又如磁铁矿Fe2+Fe3+O4中Fe2+:Fe3+=1:2,当岩浆中FeO:Fe2O3;1:2,即Fe2O3的浓度过小，而V2O3,Ti2O3的浓度又较大时，则后者进入晶格，形成钒钛磁铁矿Fe2+(Fe3+,V,Ti)2O4。可以用由定比定律和倍比定律来说明：所谓定比定律，是指每一种化合物，不论它是天然存在的，还是人工合成的，也不论它是用什么方法制备的，它的组分元素的质量都有一定的比例关系，这一规律称为定比定律。所谓倍比定律，是指当甲、乙两种元素相互化合，能生成几种不同的化合物时，则在这些化合物中，与一定量甲元素相化合的乙元素的质量必互成简单的整数比，这一结论称为倍比定律。

三.同价类质同像的举例：

1.一价元素Li+Na+代换不完全，如在锂辉石中Na代Li可达8%，磷铝锂石中Na代Li可达30%，钠磷铝石中Li代Na可达38%。

2.二价元素Mg2+、Fe2+、Mn2+之间的类质同像甚为广泛，Mg2+和Fe2+之间的代换尤为常见在各种氧化物中，如菱铁矿—菱镁矿、辉石、角闪石和石榴子石可以形成Fe—Mg连续类质同像系列。Mg2+、Mn2+之间的代换常常是不完全的，如菱镁矿（Mn 代Mg达10%）—菱锰矿（Mg代Mn达50%），镁铁矿(Mn 代Mg达11%),—锰尖晶石（Mg代Mn达50%），镁铝榴石—锰铝榴石（Mn15—97%）。

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Fe2+与Ca2+的代换不完全，在菱铁矿中的Ca2+代Fe2+ 可达22%方解石中Fe2+

代Ca2+可达18%，在石榴子石中Fe—Ca为不完全系列（Ca41—75%间断）。

3.三价元素

在高温条件下Cr3+、Fe3+和V3+成类质同像。 Fe3+ 和Mn3+在异磷铁锰矿中成连续系列。

Fe3+ 和Al3+在磷铝石—红磷铁矿、石榴子石中为联系系列；在绿帘石中Fe可达40%，在正长石中Fe3+ 代Al3+可达30%。

4.四价元素

Zr4+与Hf4+经常呈类质同像，如锆石和其他含锆硅酸盐。Zr4+与Hf4+亦可称为

4+

类质同像，Zr与Ti的代换是极为有限的。

Ge4+在硅酸盐中可代换Si4+。 四.异价类质同像的举例：

K+与Ba2+，以KSi—BaAl的代换方式在长石中形成代换系列；2K代换Ba的类质同像见于沸石中。

Na+与Ca2+，在斜长石和长柱石中以NaSi—CaAl的代换形式形成系列；在阳起石、蓝闪石中的NaAl—CaMg和在角闪石中的NaFe3+ —CaMg的代换是有限的，在沸石中有2Na→Ca的代换；在铈铌钙钛矿中NaNb→CaTi可形成有限代换。

Li+和Fe2+，以LiAl—2Fe的代换方式在云母中形成连续系列。

稀土元素的三价离子常置换Ca2+，2Ca→NaTR不完全系列见于该钛矿、铈铌钙钛矿；CaAl—CeFe代换系列见于褐帘石；CaNb—TRTi不完全系列见于烧绿石(TR代换Ca达70%)、铌钙矿—黑稀金矿。3Ca换2Y的有限代换见于萤石中（Y代换Ca达17%）。 Y3+和U4+的有限代换见于黑稀金矿—钛铀矿（YNb—UTi）、铌钇矿（2Y—UFe）；3+4+

Y和Zr的代换以YP—ZrSi见于磷钇矿（Zr代Y达3%），在锆石中Y代Zr可达15%。

Mg2+（Fe2+）与Al3+的代换除上述的LiAl—2Fe、NaAl—CaMg，方式外，尚有MgSi—2Al（在普通辉石普通角闪石中为不完全系列），3Mg→2Al（在云母中，系列有中断）等方式。

Al3+与Si4+的代换除上述的Si（Na、K）—Al（Ca、Ba）、MgSi—2Al外，Si—NaAl（普通角闪石，霞石中为不完全代换）等。

以上举例了具有离子键的矿物中的类质同像。现在再以共价键、金属键为主的矿物中的类质同像举例简述如后。

铂族元素铑、钌。钯、锇、铱、鉑半径近似，它们的类质同像泊位广泛，广泛此外，铁、镍、镁、锑、等常可以类质同像混入物代换伯族元素。其中以铁最为常见。

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金与银有相似的半径、化学性质和晶体结构，因此经常形成完全类质同像。 在非金属元素之中常见的类质同像是硫和硒碲，。

在硫化物和硒化物中的类质同像比较复杂的。铜和银（黝铜矿中银代铜达34%，菱银矿中铜代银达达36%）,锌和鎘（硫镉矿中锌代鎘达58%，闪锌矿中鎘代锌达3.5%），可形成广泛的类质同像，另外铜和金、锌和汞之原子半径相近，亦可形成有限的类质同像，在锑化物，金和银表现广泛的类质同像，如蹄金银矿。

四. 类质同像混晶的分解(固溶体离溶)

如前所述，温度的下降和压力的增大可以促使类质同像的分解而产生离溶(exsolution)。所谓固溶体离溶，是指原来成类质同像代替的多种组分发生分解，形成不同组分的多个物相。被分离出来的晶体常受到主晶体结构的控制而在主晶体中成定向排列。

氧化还原电位的变化也是使类质同像分解的一个因素。若固溶体中类质同像混入物是变价元素，则当氧化电位增高时，该元素将从低价状态转变为高价状态，同时阳离子半径缩小，因而原矿物的晶格发生破坏，混入物就从原矿物中析出。例如Fe、Mn在内生成矿作用中主要呈二价离子彼此成类质同像代替。但在外生条件下，则被氧化成高价离子Fe3+、Mn4+，因而从晶格中析离，不但形成的矿物，而且在有利条件下还可以形成巨大矿床。同样Cr、V在内生成矿作用中主要呈三价离子，与Fe、Ti三价离子互相替代；但在外生作用下即转变为高价离子Cr6＋、V5＋，因而与Fe、Mn、Ti分离，而与氧结合呈络离子[CrO4]2-、[VO4]3-，形成铬酸盐与钒酸盐矿物。

硫化物在氧化过程中可以从原来的原子晶格转变为典型的离子晶格，因而元素的结合关系发生改变，类质同像混入物就将从原矿物中分离出来。黝铜矿、闪锌矿等在氧化时均有许多元素分离出来。

类质同像混入物的分解也具有重大的实际意义，因为这种分解有时能造成某些元素的集中。这种集中过程在外生作用中表现得特别明显。例如超基性岩中所含的类质同像混入物在氧化和分离后有时会形成铁、锰、镍、钴的次生矿床。此外，掌握类质同像混入物分解的知识对于了解矿床氧化带和原生矿床的关系，从而对进一步寻找原生矿床有很大帮助。 五. 确定类质同象的研究

地球物质系统，是一个多相多元素系统，‘常会发现单矿物的化学组成并不纯净，这种所谓杂质，在矿物中的存在状态卞要有两种形式:类质同象状态和矿物态。如磁铁矿中的Co既能以类质同象状态代替Fe，又能呈Co的硫、砷化物(如Co3S4和CoAs3)等多种单矿物相出现。当粒度细小无法用光学显微镜鉴别时，即须用其它方法，以查定其属类质同象或超显微矿物态。鉴别元素赋存状态的方法，不只是技术手段问题，其研究方法的理论在于:凡呈类质同象状态的元素，在载体矿物晶格中均应呈统计式均匀分布;呈超显微矿物存在时，其分布是随机的，非均匀的，载与被载元素的含量比值不具有统计式等量关系。各检测方法及实 例列举如下:

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1.电子探针分析

电了探针微束分析(EPMA)是对矿物微区元素查定的有效手段。

例1:辽宁青城了铅锌矿床同世代闪锌矿中Zn,Fe, S探针点测(点距:8 ^-10 },)结果列于表1。从中可以看出，12个测点Zn/Fe比值的均值为24.68;

S/Fe比值的均值为13.60 o Zn/Fe比值和S/Fe比值均呈统计式均匀分布(图1);并各居均值附近，表明闪锌矿中Zn和Fe呈类质同象共生关系。 例2:辽宁关门山铅锌矿床闪锌矿探针点测(点距:10^-12)结果见表2。由表2可知，该闪锌矿为含铁闪锌矿}Fe>11%)。除测点4,9和13外，其余13个测点

的Zn/Fe比值和S/Fe比值均呈统计式均匀分布(图2和图3)，这表明1 ^-3点、5 ^- 8点、10^-12点和14^-16点区问内Fe与Zn均呈类质同象。

共生关系。对于测点4,9和13，其Zn/Fe比值和S/Fe比值均为异常值(图2

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和图3)，经测点成份分析判定得出，该3个点位均为超显微矿物包体，其中测点4为磁黄铁矿，测点9为黄铁矿，测点13为黄铜矿。 2.矿物显微硬度分析

矿物硬度与其成分具有同步依存关系，其硬度大小取决于矿物化学成分的变化。根据矿物类质同象成分和硬度的相关性，可以问接地判断元素呈类质同象态或包体矿物态。以辽宁青城了铅锌矿’-床含银方铅矿为例，方铅矿显微硬度的增大取决于方铅矿中呈类质同象Ag含量的增加，当维克斯硬度值由增至95时，对应地Ag含量则由。递增至0.65% o据此，可以判定方铅矿中Ag有限类质同象的范围为。^'0.65%.实际上，对于含Ag量高于0.65%的方铅矿样品，显微镜下常可观察到银矿物的显微包体。 3.矿物磁的性分析

矿物的磁性强度与矿物的化学组成也具有递变关系。矿物中类质同象元素置换量的多少既影响矿物饱和磁化强度的大小，又影响矿物居里温度CTc)和相转变温度。该方法用于鉴别类质同象或非类质同象常利用居里点。据I'Has6ypr

研究得出[2]，磁铁矿居里温度CTc)取决于不同元素类质同象的含量。对于磁铁矿镁铁矿系列， Mg0(%)含量=0570一Tc) /6.7磁铁矿黑镁铁锰矿系列， Mn0(%)含量=0570一Tc) /8.8磁铁矿铁尖晶石系列，A1z03(%)含量=(570一Tc)/6.8式中6.7, 8.8和6.8为常数。 此外，根据不同成分

的磁铁矿系列Tc和Tv} -者的相匀_关系，亦可以确定矿物中有限类质同象元素的亚类(图4)。

上述三种判断元素类质同象或非类质同象的检测方法，以电了探针方法最为简便有效，在理论和实践上，矿物的硬度和磁性方法均可采用，但较费时。在微区内常出现少许误差，目前该两种方法已较少采用。

还应指出，矿物中呈类质同象共生的元素之所以呈统计式均匀分布(非绝对的数学均匀态)，是因为任何地质地球化学过程都不会达到真正的平衡，都处于亚平衡态。亚平衡态反映在矿物晶体结构上常出现晶体缺陷和微小的晶格歪曲，从而导致晶体中元素在不同空问的分布难以达到绝对均匀。

凡呈类质同象共生的元素，任一元素对之问均具有定量的比值。在同一矿区、同世代的矿物中其元素对的含量比值常是相同的，而不同矿区，即是同矿区不同世代的同种矿物中，匀_为类质同象元素问的比值常是不同的，因其各属于不同的地球化学体系。

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六、研究类质同像的实际意义

类质同像是矿物中一个极为普遍的现象，它是引起矿物化学成分变化的一个主要原因。地壳中有许多元素本身丰度低又往往趋向于分散，因此多数情况下根本不形成矿物，而主要是以类质同像混入物的形式赋存于一定的矿物的晶格中。例如Re经常赋存于辉钼矿中，Cd、In、Ga经常存在于闪锌矿中。类质同像的研究有助于阐明矿床中元素赋存状态、寻找稀有分散元素、进行矿床的综合评价、才有可能最大限度地、合理地来综合利用各种矿产资源和寻找某种矿种。同时由于类质同像的形成与矿物的生成条件有关，因而类质同像的研究有助于了解成矿环境，如闪锌矿中铁含量的变化，反映了矿物形成温度的变化。 文献中按类质同象元素的可代替程度分属完全类质同象和有限类质同象两类。近年来，大量研究资料表明，曾被认为完全类质同象的共生元素之问，其含量变化并非连续递变的，如斜长石Na-Ca系列;铬尖晶石Cr-Fe系列，均具有不连续区问。本文讨论广泛存在的有限类质同象的意义。 1.亲石微量元素丰度一岩浆演化的指示剂

实例:福建漳州复式岩体产于燕山期，岩相组成为更长环斑二长花岗岩、花岗闪长岩、石英二长闪长岩和辉长苏长岩[3]。经查定各岩相Sc,V,Cr,Rb,Ba等类质同象微量元素分析结果列于表3，由各元素丰度数据可见，Sc, V和Cr的丰度随岩石基性程度的降低而递减;Rb和Ba随岩石基性程度的降低而递增，规律十分明显。上述规律在于:Sc, V和Cr均属相容元素，在暗色硅酸盐矿物中代替Fe，浓集于岩浆早期;Rb在矿物中代替K,Ba代替Ca, Rb和Ba均为不相容元素，在晚期岩浆中浓集。上述相容和不相容元素不同的分配规律具有广普性，为岩浆演化序列的重要判据。由表3数据可以断定漳州岩体岩浆的演化和侵入顺序由早至晚应为:辉长苏长岩一石英二长闪长岩一花岗闪长岩一更长环斑二长花岗岩。

岩浆演化顺序的判别，除以元素丰度为判据外，还可采用元素对比值，如Rb/K, Rb/Sr等。由于Rb相对于K和Sr均为不相容元素，故其参数比值随岩浆演化的进程而递增。对于产于同一岩浆系统的矿床，岩石的元素对比值，还常用于反映

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岩石与成矿的关系。如中国南岭地区，产出W, Sn, Nb, Ta等矿床的花岗岩体，其K/Rb比值介于30^-70，不含矿岩体的K/Rb比值均大于140}4} o3.2闪锌矿地质温压计 地质温度计:

Kullerud于1953年首次提出闪锌矿地质温度计[}>>，指出与FeS平衡的闪锌矿中铁含量可用于确定矿物形成温度。并编制了FeS-ZnS体系的相图。对闪锌矿地质温度计，实践验证发现[}c.ys“干”条件下确定的FeS-ZnS体系相关系并不适用于热液作用下形成的闪锌矿。由于热液体系中硫分压力增高时，硫将从含铁闪锌矿中“萃取”铁，使之贫铁，同时生成黄铁矿，即:CFe,Zn) S+S}ZnS+FeSZo硫化物对Fe-Zn-S体系产生重要的影响。Kullerud地质温度计的原理是基于Fe以类质同象状态进入闪锌矿的含量是温度的函数，并考虑到硫适度的影响。Barton, Toulmin}}]和LIepabiiues等[9]采用磁黄铁矿作硫适度的缓冲剂，测定Fe-Zn-S体系高温相关系得出:闪锌矿地质温度计适用范围的上限为5800C o 地质压力计：

研究发现L}.io」闪锌矿+六方磁黄铁矿+黄铁矿’-的组合中，闪锌矿成分与其形成压力关系密切。Hutchison和SCOtt}} }]得出闪锌矿压力计的线性方程为:P=42.30一32.lOlog [X(FeS)/(o;o)〕各等压线适用的温度上限为:1 bar-5020C,2.5kbar一501℃、5 kbar一651℃、7.5 kbar一704 0C、10kbar -7030C o温度下限为2850C C0.5 kbar)和3000C(5 kbar)。闪锌矿一地质压力计向低温延仲的研究表明[}}z}闪锌矿等压成分曲线在温度2900C ^-180℃区问内不再平行温度轴，而具有陡的正斜率，闪锌矿的等压成分曲线显示出随压力的增高和温度的降低，闪锌矿中类质同象Fe的含量将逐渐降低。Bryndzia等[[13]提出了闪锌矿+六方硫黄铁矿地质压力计，计算公式为:P=27.982 log r(}FeS>，ZnS)一8.9式中，r C }FeS > > ZnS) -da CFeS) /dx C } FeS > >ZnS)。闪锌矿地质压力计的确立，表明闪锌矿中结构类质同象铁含量愈低，摩尔分数愈小，闪锌矿形成的压力将愈大。由此也说明压力作用对元素类质同象置换有重要的影响。

矿产资源评价问题:

对于具有多亲合性的元素，其产出状态是多样的，如Ni既可呈硫化物或砷化物产出，也能进入暗色硅酸盐晶格代替Mg和Fe，如把此类以类质同象分散态的金属计入储量。必将夸大矿产金属的客观存在。如何厘定矿石品位的概念。乃是当前资源评价中存在的问题。根据元素状态丰度f X41提取可用金属的储量，是当前有效评价矿产资源面对的重要问题。

此外，在不同条件子下形成的矿物，其所含类质同像混入物的种类和数量往往都有所不同，因此类质同像的代替所引起的矿物化学成分的规律变化，必然会导致矿物的一系列物理性质（如颜色、光泽、条痕、折光率、比重、硬度、熔点等）的规律变化，系统地研究这些规律变化的相互关系就可以使我们根据矿物物性的测定来确定矿物组分的变化；利用类质同像现象，还可以有助于推测形成矿物时的物理化学条件。

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课题名称 班级 学号 3070101130 姓名 指导老师

类质同像的研究与意义资勘07-1班 李庚华 陈远荣

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