一、教学目标: 知识与技能:
1、掌握各类有机物的性质、反应类型及相互转化。
2、初步学会分别应用正、逆合成分析法设计合理的有机合成路线 过程与方法:
通过分析有机物相互之间的转化关系图、简单有机合成过程的练习,使学生掌握正、逆合成分析法进行有机合成。 情感态度与价值观:
1、培养综合分析能力、逻辑思维能力以及信息的迁移能力。 2、培养严密的思维方式。 二、教学方法: 讨论法、信息迁移法 三、教学重难点: 教学重点:
在掌握各类有机物的性质、反应类型、相互转化的基础上,初步学习设计合理的合成路线。 教学难点:
学习设计合理的合成路线。 四、教学过程:
教师活动 [投影]生活中的有机合成材料的由来。 利用甲醛、苯酚等为基本原料合成人造象牙、利用乙烯为原料合成塑料、建筑材料、利用甲苯合成炸药、利用苯酚等合成阿司匹林 学生活动 设计意图 从身边物认识有机合成的概念及有机合成的任务 质认识有1、概念:利用简单、易得的原料,通过有机反应,机合成的普遍性、规生成具有特定结构和功能的有机化合物。 律性,明确有机合成 的任务,明2、任务:目标分子骨架的构建和官能团的转化 确本节课的学习目标 教师活动 引导分析如何进行官能团的转化 [投影]烃和烃的衍生物的转化关系 学生活动 知识回顾:烃和烃的衍生物转化关系图: 设计意图 利用烃和烃的衍生物转化关系图,归纳学生分析的结果,投影小结: 1、官能团种类的引入 引入碳碳双键:炔烃的不完全加成、醇的消去、卤代烃的消去 引入卤素原子:烯烃、炔烃的加成、醇的取代 引入羟基:烯烃的加成、卤代烃的水解、醛的还原、酯丙醇(CH3CH2CH2OH)→ 2-丙醇(的水解 2、官能团个数的改变 碳碳双键的加成 3、官能团位置的改变 先消去、再加成 [投影]卡托普利合成路线,并结合氯乙烷的生成,引导学生分析有机合成要遵循的原则 分析、归纳:有机合成原则: 1、原料简单、易得 2、尽量选择步骤最少的合成路线 3、合成路线符合绿色、环保的要求 4、反应操作简单 5、遵循反应客观事实 ) 讨论:从以下几个方面认识官能团的转化: 1、官能团的引入 引入碳碳双键: 引入卤素原子: 引入羟基: 2、官能团个数的改变 练习: 乙醇(CH3CH2OH)→乙二醇(HOCH2CH2OH) 3、官能团位置的改变 练习: 通过复习回顾,形成烃和烃的衍生物转化关系图的系统知识网络 学会利用知识网络图分析知识、提取信息、归纳总结的能力。学会应用所学知识分析问题、解决问题。 通过分析有机合成路线,认识到有机合成的一般原则 [投影]有机合成过程示意图 根据有机合成过程示意图,归纳有机合成路线: 正向合成法:从原料出发,一元合成路线: 根据其性质,逐步转化成目标产物。 [类比迁移] 芳香化合物的合成路线 同步练习:1、由乙烯合成乙酸乙酯 二元合成路线: 2、由乙烯合成草酸乙二酯 同步练习: CH2Cl 培养发现规律的能力、培养知识迁移的能力 3、由[引导思考]练习3中我们可以用正向合成法来合成我们所需要的物质,如果我们从目标产物分析,能否推出合成路线呢? [归纳小结]设计复杂化合物的合成路线时,通常采用逆向合成法 逆向合成法:从目标产物出发,考虑以什么原料为目标,哪一类,哪一种有机物可以通过一步或几步反应能制得合成的最终产物。 [投影]逆向合成法的思路 和其他无机物合成 培养分析问题的一般思路和方法 思考发现: 从目标产物分析,欲得到产物,要先得到对应的二卤代烃、烯烃、一卤代烃、而原料通过加成可以直接得到对应的一卤代烃。 通过练习3的逆向合成法的思路,了解逆向合成法的基本思路: 1、首先确定要合成的有机物含什么官能团,它属于哪一类有机物。然后对比原料,看是否有官能团的引入、消除、衍变等。 2、据有机物结构将其划分为“若干部分”(切割目标产物分子),逐步逆推确定合成原料——反应物。 3、在合成某一种产物时,可能会产生多种不同的方法和途径,应当在兼顾原料省、产率高的前提下,选择最合理、最简单的方法和途径。 学会逆合成分析法来合成有机物的一般思路和方法 同步练习: P67第3题 落实、巩固
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