圖2-6 凝膠滲透層析儀分離方法示意圖
凝膠滲透層析儀型號與操作條件：
凝膠滲透層析儀以有機溶劑當作動相的凝膠滲透層析儀系統其高壓沖提幫浦為JASCO PU-1580 型，流速為0.1 ml/min~10 ml/min，分離管柱為Jordi 公司所製造之兩根Gel-Mixbed 混床式管柱串聯。適用分子量範圍是200~20,000。控制樣品注入的多向閥為Rheodyne7725 型，線圈的體積為100μL，管柱恆溫用之烘箱為ENSHINE 所生產之SUPER CO-150N 型，溫度設定為40℃，偵測器-折射率偵檢器為JASCO 公司所生產，型號為RI-1530。
四氫呋喃當作動相的凝膠滲透層析儀系統中，動相溶劑的HPLC級四氫夫喃購自Tedia。溶劑需先用孔徑0.45μm 之鐵氟龍濾膜抽氣過濾，並且置於超音波震盪器中震盪除氣（degas）30 分鐘後再行使用。 動相流速保持在每分鐘1mL，管柱恆溫烘箱設定在40℃，注射標準 品分子量在760 到1，880，000，在此範圍中分子量對滯留時間成線 性，見圖2-2
圖2-2 巨起始劑反應機制示意圖
凝膠滲透層析儀的樣品配製：
將樣品溶解於與動相(四氫呋喃)相同之溶劑中，並且視分子量的 大小調整樣品重量百分率濃度介於0.1%~0.5%之間；依樣品的不同在 每次注射前將溶解於四氫呋喃的樣品以0.2μm 的鐵氟龍過濾頭將分 析物過濾，注射的樣品量則可藉由注入閥的樣品線圈控制在100μL。 聚合物分子量的測定-滲透壓法 使用半透膜把純溶劑分開
對通透過去的物質有選擇性的薄膜
凡特何夫定律 (Van’t Hoff equation)
方法1
方法2
依據熱力學第一定律
和第二定律
由Boltzmann方程式知
體積由V到V+dV所產生的熵變化
凝固點下降度數
莫耳凝固點下降常數 重量莫耳濃度
參考文獻
林裕棠，梳狀聚苯乙烯磺酸與聚苯胺複合材料之合成與分析 實驗九 聚合物分子量的測定-滲透壓法(許程惠、陳禹唐、林沛萱)
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