第24卷第5期 中国环境管理干部学院学报 Vo1.24 No.5 2014年l0月 JOURNAL OF EMCC Oet.2014 10.13358 ̄.issn.1008-813x.2014.05.21 氢化物发生一原子荧光法测定废气中的锡 孙震 (大连市环境监测中心,辽宁大连116023) 摘要:运用氢化物发生一原子荧光法测定废气中锡的含量,选择了更高效、安全的硝酸一双 氧水电热板消解体系对样品进行前处理,调节最佳仪器参数进行测定。研究表明:在0~10 txg/L线性范围内,曲线相关系数可以达到0.999 6,方法检出限为0.003 lxg,加标回收率在 92.7%~95.9%之间,RSD≤2.1。氢化物一原子荧光法测定废气中的锡,方法灵敏度高,干扰 少,线性范围宽,操作简单、快捷。 关键词:锡;废气;消解;原子荧光光谱;玻璃纤维滤筒 中图分类号:X830.2 文献标识码:A 文章编号:1008—813X(2014)05—0070—04 Determination of Tin Waste Gas by Hydride-atomic Fluorescence Spectrometry Sun Zhen (Dalian Environmental Monitoring Center,Dalian Liaoning 1 16023,China) Abstract:Using hydride-atomic fluorescence spectrometry determined tin content in the waste gas. Choose a more efifcient and safe nitric acid-hydrogen peroxide electric hot plate digestion system for sample pretreatment,adjust the best instrument parameters to determine.Research showed that: in 0-10 g/L linear range,correlation coefifcient can reach 0.999 6,the method detection limit is 0.003 g,the addition standard recovery is 92.7%-95.9%,RSD≤2.1.Using hydride-atomic fluor— escenee spectrometry to determine tin in exhaust gas has the advantages of high sensitivity,less interference,wide linear range,simple operation,and fast. Key words:tin;waste gas;digestion;atomic lfuorescence specturm;fiberglass ifltering cartirdge 锡在工业生产上主要用于合金、玻璃、染 操作起来比较复杂,前处理耗时长,成本较高, 料、纺织、印染、药业等方面。随着近年来电子 对测定耗材要求高,测定时对石墨管和基体改进 工业的迅速发展,锡焊料用量稳步增长,锡污染 剂要求严格,所以需要研究一种高效、简便的测 也随之而来,尤其是无机锡,它可导致急性胃肠 定方法。 炎、肺炎、骨骼及中枢神经损伤【 一。目前,测 1原理与材料 定废气中锡的方法有,ICP—AES、ICP—MS、X射 1.1方法原理 线荧光法[3J4】。但是现行标准方法只有石墨炉 废气中的锡及其化合物用玻璃纤维滤筒采集 原子吸收分光光度法(HJ/rI'65—2001)。此方法 后,经消解,锡被氧化成四价锡,在硼氢化钾的 收稿日期:2014—03—21 作者简介:孙震(1987一),男,辽宁省大连市长海县人,毕业于辽宁大学环境学院环境科学专业,助理工程师,主要从事环境监 测领域的工作。 2014年第5期 孙震氢化物发生一原子荧光法测定废气中的锡 7l 作用下生成锡的氢化物,并由载气代人原子化器 中进行原子化,在锡高效空心阴极灯的照射下, 基态锡原子被激发至高能态,在去活化回到基态 时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与锡含 表1仪器条件参数 仪器参数 参数值 仪器参数 参数值 量成正比,与标准系列比较定量。 1.2试剂与仪器 实验用水为超纯水(Millipore美国产);硝 酸和盐酸为天津风船试剂公司MOS级,30%过 氧化氢优级纯;5%盐酸载液(体积分数):将 50 ml盐酸用超纯水稀释至1 000 ml容量瓶中;10 g/L硼氢化钾溶液:称取2.0 g氢氧化钠溶于1 000 ml超纯水中,再加入1O.0 g硼氢化钾溶于氢氧化 钠溶液中;5%硫脲一抗坏血酸混合溶液:分别称 取5.0 g硫脲和5.0 g抗坏血酸溶于水中,并稀释 至100 ml(用棕色瓶子避光保存);500 g/ml锡 标准溶液(国家钢铁材料测试中心钢铁研究总 院);1 ̄g/ml锡标准中间液:吸取2.00 ml锡标准 溶液移人1 000 ml容量瓶中,超纯水稀释至刻 线,摇匀;10 L锡标准使用液:将5.0 ml的浓 盐酸加入已装有一些超纯水的100 ml容量瓶中, 再吸取1.00 ml标准中间液移人容量瓶中,加入 10 ml 5%硫脲一抗坏血酸混合溶液,用超纯水稀 释至标线,摇匀,静置20 min上机测定。 仪器AFS一9700型双道原子荧光光度计(北 京科创海光仪器有限公司);锡高效空心阴极灯; 玻璃纤维滤筒;电热板;50 ml具塞比色管;马 弗炉;50 ml烧杯。 1.3样品前处理 采样前将空白的玻璃纤维滤筒(也可以用石 英纤维滤膜)在500 oC马弗炉中烘2 h,然后放 到干燥器中干燥2 h。将采集完样品的滤筒剪碎 (切勿使上尘粒抖落),置于50 ml烧杯中,加入 5.0 Hll硝酸和5.O ml双氧水,浸泡10 min。然后在 电热板(140~160℃)上闭盖加热20 min,再冷 却10 min,加入1.0 ml硝酸和超纯水20 ml,没过 纸,继续在电热板闭盖加热15 min,根据样品含 量可以适当增加加酸量和加热时间。将消解液过 滤到5O ml比色管中,加入5 ml 5%硫脲一抗坏血 酸混合液和2.5 ml浓盐酸,用超纯水定容至50 ml,待上机测定,同时做空白滤筒对照试验。 1.4仪器条件 安装好锡灯,打开氩气,开机预热30~60 min,通过正交实验调节的最佳仪器条件参数见 表1同: 1.5标准曲线的绘制 将锡标准使用液(10.00 ̄g/L),分为1.00 L、2.OO g/L、4.00 L、8.00 L、 10.00 g/L 5个浓度梯度,上机自动稀释,标准曲线如 图l。回归方程:. 88.942C+8.479 1,相关系数 R=0.999 6 j型 0 2 4 6 8 1O 12 浓度C/( ̄g・L- ) 图1锡的标准曲线 1.6样品测定 样品前处理完毕后,用测定标准系列的操作 条件测定样品和空白对照溶液,测得的样品荧光 度值减去空白对照荧光值后,用回归方程计算出 溶液中锡的浓度,再由计算公式得到锡的含量。 计算公式:C=cxV 式中,c为废气中锡的含量, g;c为测的样品 溶液中锡的溶度, g/L; 为样品溶液的定容体 积,ml。 2结果与讨论 2.1消解体系的选择 通过硝酸一高氯酸、王水、硝酸一双氧水、 硝酸一硫酸4种消解体系的比较,选择最佳前处理 方法。分别用4种体系对5个平行加标滤筒(加标 量100 进行处理,观察实验过程,计算加标 回收率,结果如表3所示。硝酸一高氯酸和硝酸一 硫酸体系安全性比较低,容易产生危险,处理时 间也比较长,并且硝酸一硫酸体系加标回收率也 不理想。王水体系中滤筒空白值比较高,加标回 收率不如硝酸一双氧水体系。通过实验对比,硝 酸一双氧水消解体系要求的温度低,时间短,处 72 环境监测 中国环境管理干部学院学报 2014年10月 理效果比较理想,分析全过程节省了很多时间, 通过实验比较最终选择了硝酸一双氧水体系作为 本方法的消解体系[7-91。 力 操作 /h/ 2.2检出限 将滤筒制备成50 ml样品,取11个空白滤筒, 得到11次样品空白荧光强度分别是64-3l8, 56.556,55.237,58.529,61.352,58.667,52.690, 51.029,63.331,57.489,65.202,标准偏差S= 4.64,用3倍的标准偏差带人公式计算,得出的 结果作为本方法的检出限,检出限为0.003 ̄g/5O ml样品。 2-3准确度和精密度 取15个已处理的空白玻璃纤维滤筒,分别加 入三个不同浓度的锡标准溶液,在密闭干燥器晾 干24 h后,按照本方法样品经预处理后分别测 定,计算加标回收率和相对标准偏差(样品空白 的值过小,忽略不计),结果见表3。加标回收率 和相对标准偏差均符合环境监测的要求。 表3准确度和精密度实验 在某固废处理厂3个处理炉烟囱口采集实际 样品(流量和时间条件相同),每个点位采5个平 行样,测得结果如表4。 3结论与展望 3.1结论 笔者采用氢化物发生一原子荧光法测定废气 中的锡,改进了前处理消解体系,提高了前处理 表4实际样品测定结果 g 效率。结果表明在0~10 L线性范围内,曲线 相关系数为0.999 6,方法检出限为0.003 ixg,加 标回收率在92.7%~95.9%之间,RSD≤2.1。通过 与标准方法进行对比,原子荧光法测定废气中的 锡,改进了样品前处理中硝酸一双氧水的消解体 系,使得前处理过程更安全高效。另外,原子荧 光法灵敏度高,操作简便,干扰少,选择性好, 准确度高,耗材少,仪器和测定费用也比较低, 适合废气中锡的测定,完全满足环境监测的需 要,易于推广[91。 3.2展望 近些年微波消解的方法经常被运用到空气和 废气中重金属元素测定的前处理过程中,相比于 传统的酸式消解,微波消解很大程度上实现了样 品前处理的现代化,减少了元素的损失和玷污, 具有简单快捷,劳动强度低和安全性高等特点[1Ol。 目前国外对空气和废气中的重金属元素的测定使 用的是ICP—AES和ICP—MS,此方法高效快捷, 可以同时测定多种元素,并对样品的采集和前处 理有详细的规定,但是ICP—AES和ICP—MS方法 消耗费用比较高[11,12】。目前国内没有相应的大气 颗粒物金属元素的标准物质,增加测定中质量控 制的难度,建议尽快研制出标准滤筒或者滤膜等 国家级标准物质。 参考文献 【1】卢伟,吴世达,黄顺根,等.工作场所有害因素危害特性实用手 册【M】.北京:化学工业出版社,2008. 【2】CHAU YK,MAGUIRE RJ,BROWN M.occulTeuce of organotin compounds in Canadian aquatic environment five years after the regulation of antifouling USeS of tributytin【J】.Water Qual Res J Canada,1997,32(3):453—521. 【3】谢华林.ICP—AES法测定大气颗粒物中的金属【J].环境科学与 技术,2001,24(6):25—26. 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(编辑:程俊) (上接第28页) 队、监督队、劝导队、宣传队、法律援助志愿者 服务队、社区爱心救助队等。支持和鼓励志愿者 广泛开展服务和公益活动,形成由社区牵头、辖 区单位主动参与、居民群众自愿加入的良好的志 针对不同类型社区,创建工作应该具有针对性和 具体化。 6.3社区管理滞后 部分社区中成立了相应的管理机构,但人员 愿服务工作体系及运行机制,激发其参与社区建 设的热情。 配备不齐,影响到任务的完成。从目前社区管理 工作的需要看,这类基层组织发挥着十分重要的 管理功能,但存在建制散、权力小、服务少等问 题。在创建生态文明绿色社区过程中应根据指标 分配,明确政府责任单位,共同加强管理和推进。 6.4社区建设资金缺乏 创建生态文明绿色社区,需要对社区基础实 施进行建设和改造,需要大量工作经费,特别是 5.4创新公共参与 积极构建公众参与的物质和制度平台。在物 质平台构建上,通过加强社区内部资源的有机整 合,提高社区设施的利用率,增加社区公益设 施,开发公益场所功能,积极为公众参与社区建 设提供相应的经费、设备和场地保障。在制度平 台构建上,社区要明确规定公众参与的目标、内 城乡结合部的社区最为明显,这些社区基础设施 参差不齐,配套设施破损老化严重,历史欠账 多,需要大量的资金进行建设和维护。 参考文献 容、职能、权限、程序、处罚等,运行一段时间 后纳入城市管理立法范围。完善社区参与制度, 倡导“议行分设”或“议行分离”,完善社区成 员代表大会、社区议事协商委员会等制度[63。 6贵阳市绿色社区创建中存在的问题及对策 6.1历史遗留问题多 2006,18(4):85—88. 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