质粒浓缩

来源：爱站旅游

1 确定体积，一般需要加2.5倍原始DNA溶液体积的95％乙醇（如果你提的质粒纯度好的话，可以将乙醇在－20度冰箱预冷后加入效果更好），同时加入1/10倍原始DNA溶液体积的醋酸钠(3M,pH4.8),； 2 离心，以离心机最大速度（13000rpm以上）离心10分钟； 3 倒掉上清，用10ul枪头吸去离心管里剩余的水，但不要吸到DNA； 4 室温放置10～15分钟，直至DNA刚刚晾干，但又不能干透成白色不透明状；

5 用适量去离子水或TE溶解至你所需要的浓度。

为了浓缩达到你所需要的浓度，你应先对质粒定量，如果质粒总量小于2ug，在沉淀时可以加入1ul的糖原，以便于操作。

加醋酸钠是为了保证液体为偏酸的环境，DNA在偏酸环境中更容易从酒精溶液中沉淀出来

不加的话可能沉淀出来的DNA比较少，不过不一定，有时候不加也沉淀出比较多的DNA来，醋酸钠起到的是类似“定心丸“的作用

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